第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

随着试管婴儿技术的成熟，"试管婴儿"这个全国性的网络热词越来越流行，人们对辅助生殖方法的认识也越来越深刻。

然而，仍有一些人对试管婴儿不甚了解，总觉得试管婴儿不同代的关系是升级版。首先需要说明的是，究竟什么是试管婴儿？

什么是试管婴儿？

试管婴儿是辅助生孩子的医疗技术。将精子和卵子取出，让它们一起受精形成受精卵，在实验室里将受精卵培育成胚胎，然后将胚胎"释放"到子宫里，就可以了。

第三代试管婴儿可以筛查哪些疾病？

用于筛查遗传性疾病的主要核心技术是胚胎植入前基因检测（PGT）。通过第三代试管婴儿的PGS/PGD技术可以筛查出遗传性疾病，其核心技术是对囊胚进行植入前遗传学检测。

首先：利用PGS技术对胚胎的所有染色体进行检测，可以发现染色体是否缺失，形态结构是否正常。

染色体病是指在染色体水平上可见的遗传物质的变化，表现为数量或结构上的变化。由于染色体疾病涉及大量的基因，其症状往往非常严重，包括多个器官和多个系统的扭曲和功能变化。这些疾病包括唐氏综合症、特纳氏综合症、猫叫综合症和雌雄同体，仅举几例。

这些疾病通常由异倍体、拷贝数异常和单倍体二倍体染色体引起。有染色体问题的胚胎很难自发成熟，几个月内终止妊娠和流产很常见。即使胚胎能够存活并自然生长，将来出生的婴儿也可能会有健康问题。因此，PGS是有效解决高龄孕妇和反复流产情况的一项宝贵技术。

PGD是什么？

PGD是一种基因诊断方法，主要用于检测胚胎是否携带基因缺陷。

单性遗传病是由一对等位基因突变引起的疾病，由一个显性基因和一个隐性基因突变引起。一个"显性基因"是指同源染色体上的一对控制相关性状的基因，其中一个基因的突变将导致疾病等位基因。隐性基因是指只有两个等位基因同时发生突变。

多基因遗传病是指多个基因。与单基因疾病不同，这些基因没有显性或隐性关系，只具有轻微的累积效应。因此，由于同一疾病的致病基因不同，不同疾病的患者在严重程度和复发风险上存在明显差异，表现为家族性聚集。如果唇裂是轻度和严重的，有的还伴有腭裂。需要注意的是，多基因疾病不仅与遗传有关，而且还受环境因素的强烈影响，因此被称为多基因疾病。

如果父母一方有遗传性疾病，这些疾病很可能会遗传给下一代。利用三联试管婴儿技术，我们可以确定哪些胚胎是正常的，从而避免单基因疾病的遗传，使健康的婴儿出生。

试管婴儿注意事项：

1.试管婴儿一定要选择正规的、有资质的医院或按摩院。

2.试管婴儿前必须明确的诊断不孕不育。如果不确定，请先送医院。

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