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抗衰秘器-干细胞外沁体!

2021年10月27日

在抗衰的道路上我们一直在不断地探索,发掘人类的身体潜能,我们最理想的方式是能够自主抗衰,无需外在物的帮助。干细胞抗衰是前些年提出的一个概念,这就是一种依靠人体自身细胞抗衰的技术,这个技术又有了新的发现——干细胞外沁体。

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什么是干细胞外泌体?

众所周知,外泌体的形成过程可以概括为:细胞质膜内陷,将一些细胞外成分和细胞膜蛋白包裹在一起,形成早期内泌体(ESEs),它可以与其他细胞器交换物质,或在不同的ESEs之间融合,形成晚期内泌体(LSEs),进一步形成细胞内多细胞体(MVBs),它将包含许多腔体  这些囊泡可能在未来作为外泌体释放。外泌体是干细胞技术的下一个步骤!  那么,当人们面对衰老时,干细胞外泌体发挥了什么作用?科学家如何利用干细胞外泌体来对抗衰老?接下来,小编就带大家一起来看看吧!

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1、衰老的传统观念

我们过去认为,衰老是一个自然过程。随着年龄的增长,身体会发出相应的信号:皱纹、动作变慢、免疫力下降以及一系列与衰老有关的疾病,如:血糖和血压升高、各器官功能减弱、阿尔茨海默病和白内障。

事实上,衰老是各种疾病和病理变化的综合症状。而当我们看到衰老的出现时,我们的细胞可能早就开始衰老了。衰老是身体机能和生理功能逐渐衰退和丧失的过程,最终导致生命的结束。神经系统在身体的衰老过程中起着非常重要的作用。

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2、衰老的科学概念

研究表明,神经干细胞与衰老密切相关。成年神经干/祖细胞(NSCs)存在于一些脑区,以介导局部神经发生以及一些大脑功能。对成人神经发生的研究主要集中在大脑中的海马和脑室外侧,这些区域的神经发生减少通常伴随着衰老相关疾病的出现。

年龄科学家认为,衰老是一种退行性疾病,是一种无法治愈的疾病!但可以人为地延缓。

细胞衰老主要由p53-p21和p16-pRB肿瘤抑制途径控制。衰老诱导信号,包括DNA损伤、致癌压力和氧化压力,通常与p53和pRB途径有关。衰老可能通过分泌多种改变微环境的因素来促进周围组织的致癌作用,从而促进邻近肿瘤的精细生长。

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3、抗衰老黑科技:干细胞外泌体

下丘脑也与衰老密切相关。2013年,《自然》杂志发表了一篇题为 "下丘脑对系统性衰老的编程涉及IKKβ/NF-κB和GnRH  "的文章,表明下丘脑在引起系统性衰老方面具有编程作用。  在引起系统性衰老方面具有编程作用。在此之前,关于个别组织是否主要用于调节衰老进程和控制寿命的研究不多。下丘脑对小鼠系统性衰老的发展至关重要,其机制包括由IκB激酶-β(IKK-β)、核因子-κB(NF-κB)和相关小胶质细胞介导的下丘脑免疫神经元之间的免疫相互作用。通过阻断衰老相关的下丘脑或大脑IKK-β和NF-κB的激活,可以实现延迟小鼠的衰老过程和延长寿命。IKK-β和NF-κB对促性腺激素释放激素(GnRH)的抑制降低了衰老相关的下丘脑GnRH,治疗GnRH可以改善神经发生,减缓衰老。总之,下丘脑通过免疫神经内分泌的相互作用在衰老中具有程序性作用[2]。

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因此,下丘脑是调节衰老的一个特别重要的环节,但下丘脑导致衰老的分子细胞机制还不是很清楚。研究发现,成年神经干/祖细胞NSCs存在于下丘脑中,尤其是下丘脑中基底区(MBH),它们对于神经内分泌调节系统生理的体内平衡至关重要。因此,研究人员需要了解这些下丘脑神经干细胞(htNSCs)是否可能在机体衰老中发挥调节作用。

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从机制上讲,下丘脑干/祖细胞会向脑脊液分泌外泌体microRNAs(miRNAs),这些外泌体miRNAs在衰老过程中会被下调,用健康的下丘脑干/祖细胞分泌的外泌体治疗可以延缓衰老过程。总之,衰老的速度基本上是由下丘脑干细胞控制的,而这个过程部分是由下丘脑干细胞释放的外泌体miRNA实现的。

阿尔茨海默病是最常见的痴呆类型,是一种神经退行性疾病,严重损害了记忆和认知功能。多项研究结果显示,间充质干细胞外泌体具有治疗阿尔茨海默病的潜力,主要是因为其能够促进炎症恢复、调节免疫功能、促进神经元轴突生长等生物学特性,使其非常适合针对阿尔茨海默病的核心病理机制。

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4、未来前景

近年来,利用外泌体作为生物载体进行药物或基因传递已成为一个新的研究热点。这些纳米胶囊具有良好的宿主生物分布和生物相容性,物质由患者自身的体液或细胞培养物产生,可以避免免疫原性的问题。然而,将外泌体作为抗衰老及其相关疾病的药物仍有一些挑战需要克服,例如其确切机制尚不清楚。随着科学技术的不断发展,干细胞外泌体的应用越来越多,在干细胞外泌体抗衰老方面也取得了巨大的突破。

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